Lab Tech III

 Lab Tech Q&C

Misión del Puesto:

Asegurar la liberación de nuestros productos manufacturados de acuerdo a las especificaciones de cada producto, con la finalidad de ofrecer una calidad constante basándonos en nuestros procesos internos y mejoras implementadas. Asimismo, contribuir con el mejoramiento de la calidad y con las actividades del puesto para proporcionar un servicio de análisis confiable y de alta calidad.

ACTIVIDADES A ASEGURAR:

* El cumplimiento  con los objetivos individuales y del laboratorio. Así como, el seguimiento de acciones para mejorar el área

*El cumplimiento de las inspecciones de Calidad de cada uno de los productos fabricados con la finalidad de garantizar que el producto cumpla con los requerimientos del cliente.

* El cumplimiento con los procedimientos y SOP´s (Standard Operation Process)

*El portar el Equipo de Protección Personal en el laboratorio y áreas productivas

*Un correcto registro y control de documentos tanto físicamente como en sistema SAP de todas las actividades generadas en el laboratorio de calidad

*Las actividades que se realicen y/o implementen en el Laboratorio de Calidad para fortalecer el equipo de trabajo

 *La generación de un ambiente de trabajo laboral idóneo para  la realización de las actividades y responsabilidades

*El uso y manejo correcto del equipo y herramienta de trabajo establecido en el laboratorio y material proporcionado.

*El cuidado de equipos de trabajo, herramienta, infraestructura del laboratorio e instalaciones de la compañía.

*El envío de ajustes certeros para evitar algún rechazo interno, reclamación y/o mano de obra.

*El orden y la limpieza del laboratorio acorde a las 5´s y programa de limpieza.

*El cumplimiento del reglamento interno de la compañía.

*El envío de requerimientos del cliente en su totalidad en cada embarque para evitar una devolución y/o reclamación.

ACTIVIDADES A REALIZAR:

*Observaciones y actos inseguros en cualquier área donde no se esté llevando a cabo el cumplimiento del reglamento o ponga en riesgo la vida de un colaborador.

*La Evaluación de Semielaborados, Producto Final y Productos Industrializados para determinar su aprobación de ambas plantas productivas.

*Las pruebas necesarias para el envío de ajustes a nivel industrial para ambas plantas.

*Realizar la Evaluación de Productos de acuerdo a la priorización establecida, así como; respetando el FIFO de recepción y tiempo de estadía indicada por el supervisor y jefe inmediato.

*El dictamen de rechazo interno (R01 o R12), elaborar la papelería correspondiente y asegurar la identificación del material en planta.

*Las pruebas de recuperación de un rechazo interno con la generación de evidencias e indicando el % de recuperación en el tiempo establecido.

*El ingreso y Gestión de la recuperación en sistema, así como; en planta para la disminución de inventaros en 6461 del dictamen realizado.

*Evaluación, análisis, resolución  y seguimiento de lotes reportados por turno.

*Elaboración de Certificados de Calidad, envío de muestras de retención e impresiones solicitadas por el área de almacén de acuerdo a lo indicado en la lista de requerimientos del cliente y remisiones entregadas.

*Realizar la solicitud de firma de cada remisión como evidencia de entrega de los requerimientos del cliente, así como; archivar de manera diaria.

*Envío de certificados electrónicos al cliente directo y a intercompañias.

* Actualización de Estándares Internos, del Cliente y realización de la documentación a enviar al cliente.

* El registro de Bases de datos utilizadas en el área (Base Mastergrind y Reómetro)

*Registro de actualización de estándares en la lista general de estándares, transacción MM02 y asimismo realizar la depuración del estándar caduco para colocar el estándar nuevo en la posición correspondiente.

*La solicitud de estándares al área de producción y realizar consumos en MIGO para el descuento en 6440

*El almacenamiento y gestión diaria de muestras de retención, muestras del cliente y documentación administrativa durante 1 año

*La solicitud de muestras físicas para envío al cliente, así como; muestras de retención, de acuerdo a la lista de Requerimiento del Cliente al área de producción y asegurar su recepción al laboratorio.

*La Trazabilidad del producto en sistema para la revisión de formulación.

*El registro de cierre de turno conforme a lo implementado en QC

*El seguimiento y cumplimiento de objetivos establecidos en el área e individuales

*Propuestas de mejora para el laboratorio e incrementos de KPI´s.

*Pruebas de investigación de lotes con problema y/o con desviación, así como; la identificación del lote en piso.

*El resguardo y etiquetado de muestra físicas para envío al cliente con de acuerdo a la NOM-018-STPS-2015

*La creación de ticket´s para IT  cuando exista una incidencia y/o  solicitud de cambio de toner para la impresora.

*Solicitud, acomodo y actualización de muestras para ajuste de ambas tecnologías.

*Conteo de toallas de trapo y realizar el proceso de reemplazo  con el proveedor

*El almacenamiento, la gestión del stock y corte de sustratos.

*Ordenes de trabajo a mantenimiento para la solicitud y/o reparación de un servicio.

*Actividades que ameriten el orden, la limpieza, estandarización de procesos y mejoras, reposición de materiales (solicitud de solventes, llenado de pisetas, corte de sustratos), segregación de residuos, peligrosos y no peligrosos de acuerdo a organizado en el laboratorio de calidad[OS1] .

*Análisis de reclamaciones del cliente de un producto local, así como; su generación del reporte.

*Depuración de muestras de retención y archivo anual

ACTIVIDADES DE APOYO:

*Al mejoramiento de los indicadores del Calidad                                                

*Proceso de auditorías internas y/o externas

*Implementación de mejoras en laboratorios.

*Cubrir vacaciones y/o ausencias de colaboradores de otros turnos

*Inventario anual de almacén

*Evaluación y aprobación de Solventes en Pipas y/o alguna Materia Prima.

*Revisión y etiquetados de Materiales Lento Movimiento y/o SLOB´s en casos de urgencias

*En nuevos programas que sean aprobados e implementados por alguna otra área.

EXPERIENCIA Y CONOCIMIENTOS:

Experiencia mínima de 1 año como analista de calidad y/o procesos.

Uso e interpretación de resultados de Equipos de Laboratorio

Manejo y control de registros

Uso y manejo de Residuos Peligrosos

Manejo de SAP

Uso de Paquetería Office (Excel, Power Point y Word)